基本情報/Basic Information

開講科目名 ／Class	有機反応論Ⅰ[19～]／Organic Reaction Mechanism Ⅰ
授業コード ／Class Code	B410502003
ナンバリングコード ／Numbering Code	PHMd008
開講キャンパス ／Campus	ﾎﾟｰﾄｱｲﾗﾝﾄﾞ
開講所属 ／Course	薬学部／Pharmaceutical Sciences
年度 ／Year	2024年度／Academic Year
開講区分 ／Semester	後期／AUTUMN
曜日・時限 ／Day, Period	木2(後期)／THU2(AUT.)
単位数 ／Credits	1.5
主担当教員 ／Main Instructor	稲垣　冬彦／INAGAKI FUYUHIKO
遠隔授業 ／Remote lecture	No

担当教員情報/Instructor Information

教員名 ／Instructor	教員所属名 ／Affiliation
稲垣　冬彦／INAGAKI FUYUHIKO	薬学部／Pharmaceutical Sciences

授業の方法 ／Class Format	授業は、基本的に対面の講義形式で実施する。 配布資料、その他通知事項についてはMoodleを活用する。 特別警報(すべての特別警報)または暴風警報発令の場合(大雨、洪水警報等は対象外) の本科目の取扱いについて ⇒授業を実施します。 ただし、避難指示、避難勧告が発令されている場合はご自身の安全を最優先にし、自治体の指示に従って行動してください。 E-mail: finagaki@pharm.kobegakuin.ac.jp
授業の目的 ／Class Purpose	この授業の担当者は薬学部所属であり、この科目は、選択必修科目であり3年次に配当している。 この科目は、学部のDPに示す8項目のうち、3,4を目指す。 ディプロマ・ポリシー（学位授与の方針） 1,2年次に開講された「基礎化学」「有機化学I~III」では、多種多様な有機化合物を官能基に着目して分類し、同じ官能基を持つ有機化合物の示す共通の性質や反応性について学んできた。有機合成化学の基礎を学ぶ本講義では、今まで学んできた官能基の示す反応性を、有機化合物への新たな官能基の導入法又はある官能基から他の官能基へ変換する方法として整理し、利用することを学ぶ。本講義では、有機化合物を合成する上で重要な手法である「官能基変換の化学」、即ち、与えられた有機化合物を目的とする薬物を含む有機化合物へ化学変換するための「有機合成法」を理解することを目的とする。
到　達　目　標 ／Class Objectives	以下の各SBOsを到達目標とする。 １）代表的な有機化学反応の反応機構を説明することができる。２）代表的な有機化学反応を反応機構で分類し、反応式で示すことができる。３）代表的な有機化合物および薬物の物理・化学的性質を予想できる。４）課題として与えられた薬物を含む有機化合物の適切な合成経路を示すことができる。 C3ー(2)ー②ー1 アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3ー(2)ー②ー2 アルケンの代表的な酸化、還元反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3ー(2)ー②ー3 アルキンの代表的な反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3ー(2)ー③ー1 代表的な芳香族炭化水素化合物の性質と反応性を説明できる。 C3ー(2)ー③ー2 芳香族性の概念を説明できる。 C3ー(2)ー③ー3 芳香族炭化水素化合物の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。 C3ー(2)ー③ー4 代表的な芳香族複素環化合物の性質を芳香族性と関連づけて説明できる。 C3ー(2)ー③ー5 代表的な芳香族複素環の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。 C3ー(3)ー①ー1 代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。 C3ー(3)ー①ー2 官能基の性質を利用した分離精製を実施できる。（技能） C3ー(3)ー②ー1 有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー②ー2 求核置換反応の特徴について説明できる。 C3ー(3)ー②ー3 脱離反応の特徴について説明できる。 C3ー(3)ー③ー1 アルコール、フェノール類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー③ー2 エーテル類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 【④アルデヒド・ケトン・カルボン酸・カルボン酸誘導体】 C3ー(3)ー④ー1 アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー④ー2 カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー④ー3 カルボン酸誘導体（酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド）の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー⑤ー1 アミン類の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。
授業のキーワード ／Keywords	有機化学，有機合成化学，官能基，アルケン，アルキン，アルコール，フェノール，エーテル，アルデヒド，ケトン，カルボン酸，カルボン酸エステル，カルボン酸無水物，アミド，アミン
授業の進め方 ／Method of Instruction	授業計画に従って12回の講義と演習を行う。
履修するにあたって ／Instruction to Students	この講義は予習、復習が重要です。次の時間までに、与えられた課題の解答を作成することや練習問題を解いてみることが理解を助けます。オフィスアワー：木 12:45-13:45 or メール対応 finagaki@pharm.kobegakuin.ac.jp
授業時間外に必要な学修内容・時間 ／Required Work and Hours outside of the Class	指定した問題について、講義の前後で自習することが有機化学を理解する助けとなる。講義中に与える課題についてのレポートを作成することも重要である。（目安として1時間）
提出課題など ／Quiz,Report,etc	問題演習の課題は，講義中に指示する。
成績評価方法・基準 ／Grading Method・Criteria	課題（小テスト、レポート: 30%相当）、定期試験（70％相当）を合わせて100%で評価する。
テキスト ／Required Texts	池田正澄ほか監訳、ソロモンの有機化学Ⅰ及びⅡ、廣川書店、(7500+4500)+税
参考図書 ／Reference Books	1)夏苅英昭ほか著、ベーシック薬学教科書シリーズ５ 「有機化学」 化学同人 6000円＋税 2)柴田正勝ほか監訳「マクマリー有機化学」東京化学同人6500円＋税，3）加納航治著「基本有機化学」三共出版 3300円＋税 4)深宮斉彦ほか著「基礎の有機化学」三共出版 3000円＋税 5)山本郁男ほか著「わかりやすい化合物命名法」廣川書店 1500円＋税 6) 山口泰史著「大学生のための有機反応問題集」三共出版 2000円＋税

No.	回 ／Time	主題と位置付け ／Subjects and position in the whole class	学習方法と内容 ／Methods and contents	備考 ／Notes
1	第１回	有機化学の基本理論と有機化合物の命名法	有機化学の基本理論や有機化合物の命名法を説明できる。 C3ー(1)ー①ー1 、C3ー(1)ー①ー2 C3ー(1)ー①ー3、 C3ー(1)ー①ー4、 C3ー(1)ー①ー5、C3ー(1)ー①ー6、C3ー(1)ー①ー7、C3ー(1)ー①ー8
2	第２回	有機化学の基本理論と有機化合物の命名法	有機化学の基本理論や有機化合物の命名法を説明できる。 C3ー(1)ー①ー1 、C3ー(1)ー①ー2 C3ー(1)ー①ー3、 C3ー(1)ー①ー4、 C3ー(1)ー①ー5、C3ー(1)ー①ー6、C3ー(1)ー①ー7、C3ー(1)ー①ー8
3	第３回	アルカンの代表的な合成法と反応	アルカンの代表的な合成法と反応 C3ー(1)ー①ー1 、C3ー(1)ー①ー2 C3ー(1)ー①ー3、 C3ー(1)ー①ー4、 C3ー(1)ー①ー5、C3ー(1)ー①ー6、C3ー(1)ー①ー7、C3ー(1)ー①ー8
4	第４回	アルケンおよびアルキンの代表的な合成法と反応	アルケンへの代表的な付加反応を列挙し、その特徴を説明できる。 アルケンの代表的な酸化、還元反応を列挙し、その特徴を説明できる。 アルキンの代表的な反応を列挙し、その特徴を説明できる。 C3ー(2)ー②ー1 C3ー(2)ー②ー2 C3ー(2)ー②ー3
5	第５回	芳香族化合物の代表的な反応１	代表的な芳香族炭化水素化合物の性質と反応性を説明できる。芳香族性の概念を説明できる。芳香族炭化水素化合物の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。 C3ー(2)ー③ー1 C3ー(2)ー③ー2 C3ー(2)ー③ー3
6	第６回	芳香族化合物の代表的な反応2	代表的な芳香族炭化水素化合物の性質と反応性を説明できる。芳香族性の概念を説明できる。芳香族炭化水素化合物の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。 C3ー(2)ー③ー1 C3ー(2)ー③ー2 C3ー(2)ー③ー3
7	第７回	立体化学	立体化学について説明できる。C3ー(1)ー②ー1 C3ー(1)ー②ー2 C3ー(1)ー②ー3 C3ー(1)ー②ー4 C3ー(1)ー②ー5 C3ー(1)ー②ー6 C3ー(1)ー②ー7 C3ー(1)ー②ー8
8	第８回	有機ハロゲン化合物の代表的な合成法と反応	有機ハロゲン化合物の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 求核置換反応の特徴について説明できる。脱離反応の特徴について説明できる。 C3ー(3)ー②ー1 C3ー(3)ー②ー2 C3ー(3)ー②ー3
9	第９回	アルコールおよびエーテルの代表的な合成法と反応	アルコール、フェノール類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 エーテル類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー③ー1 C3ー(3)ー③ー2
10	第１０回	アルデヒドおよびケトンの代表的な合成法と反応	アルデヒド類およびケトン類の基本的な性質と反応を列挙し、説明できる。C3ー(3)ー④ー1
11	第１１回	カルボン酸及びカルボン酸誘導体の代表的な合成法と反応	カルボン酸の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。カルボン酸誘導体（酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、アミド）の基本的性質と反応を列挙し、説明できる。 C3ー(3)ー④ー2 C3ー(3)ー④ー3
12	第１２回	アミンの代表的な合成法と反応	アミンの合成法として、有機ハロゲン化合物の求核置換反応、ガブリエル合成法、アミドの還元反応、還元的アミノ化反応について説明できる。 C3ー(3)ー⑤ー1