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1997年 甲南大学理学部応用化学科 卒業
1999年 甲南大学大学院自然科学研究科修士課程化学専攻 修了
2009年 博士（薬学）取得 （京都薬科大学） |
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2004-2006 京都薬科大学２１世紀ＣＯＥプログラム ＣＯＥ助手
2007-2009 京都薬科大学薬品化学分野 助手
2009-2011 京都薬科大学薬品化学分野 助教
2011- 神戸学院大学薬学部薬学科 講師 |
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日本ペプチド学会、日本病態プロテアーゼ学会、日本薬学会、日本薬学会医薬化学部会、日本エイズ学会、 International Proteolysis Society、近畿エイズ研究会 |
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・耐性克服を目指したHIVプロテアーゼ阻害剤の分子設計
・ペプチド型プラスメプシン阻害剤によるマラリア治療薬の開発
・擬似対称型ペプチド構造を利用したプロテアーゼ阻害剤研究 |
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Improvement of both plasmepsin inhibitory activity and antimalarial activity by 2-aminoethylamino substitution. Bioorg. Med. Chem. Lett., 20 (16), 4836-4839 (2010). |
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Small-sized human immunodeficiency virus type-1 protease inhibitors containing allophenylnorstatine to explore the S2' pocket. J. Med. Chem., 52 (23), 7604-7617 (2009). |
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Structure of HIV-1 protease in complex with potent inhibitor KNI-272 determined by high resolution X-ray and neutron crystallography. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 106 (12), 4641-4646 (2009). |
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Antimalarial activity enhancement in hydroxymethylcarbonyl (HMC) isostere-based dipeptidomimetics targeting malarial aspartic protease plasmepsin. Bioorg. Med. Chem., 16 (23), 10049-10060 (2008). |
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ペプチドと創薬研究．化学フロンティア⑲創薬をめざす有機合成戦略．進化する医薬品づくり，宍戸宏造、新藤充 編集，pp. 125-132, 化学同人 (2007). |
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ペプチド構造が由来の低分子プロテアーゼ阻害剤、特にエイズのHIVプロテアーゼ、高血圧症のレニン、糖尿病のDPP-4、Ｃ型肝炎のHCVプロテアーゼを標的とした治療薬について医薬品設計の流れを講演できる。国際協力機構（JICA）の集団研修で「抗HIV薬と新規薬剤開発」を講義した。 |
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私はペプチド合成化学を基礎において、非天然アミノ酸を用いるプロテアーゼ阻害剤の分子設計を研究しています。薬物を自分で設計して合成し、活性の強い化合物に導くことを通して、学生に論理的な薬の分子設計の重要性と面白さを伝えたいです。 |
